مؤسسة مرضى الهيموفيليا المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بحاجة إلى المال

مؤسسة مرضى الهيموفيليا المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية بحاجة إلى المال

نفدت الأموال من مؤسسة لدعم المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية

بعد إصابة حوالي 2000 ألماني بفيروس نقص المناعة البشرية من خلال منتجات الدم في ما يسمى بفضيحة الدم في الثمانينيات ، تم إنشاء "مؤسسة المساعدة الإنسانية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من خلال منتجات الدم" في عام 1995 لدعم المتضررين. ومع ذلك ، نظرًا لأن المرضى يعيشون لفترة أطول بكثير مما كان متوقعًا في الأصل ، فإن المؤسسة تهدد بنفاد الأموال. ولذلك ، تحدث المتحدث باسم المجموعة البرلمانية للحزب الديمقراطي المسيحي ، ينس سبان ، الذي يرأس أيضًا مجلس المؤسسة ، مرة أخرى لصالح زيادة الأموال.

في نهاية أبريل / نيسان ، أشارت "مؤسسة المساعدة الإنسانية للأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية من خلال منتجات الدم" إلى أن الأموال المتبقية ستستمر حتى عام 2017 على الأكثر. لا يزال هناك حاجة إلى ما مجموعه 260 مليون يورو لدعم جميع المتضررين وأطفالهم حتى سن 25. ومع ذلك ، فإن المؤسسة لا تملك الأموال اللازمة لذلك. استنادًا إلى دراسة أجرتها شركة Prognos AG مؤخرًا حول مستقبل المؤسسة ، ذكر Jens Spahn أنه من المحتمل أن تكون الأموال قد تم استخدامها بحلول نهاية عام 2016. توصلت الدراسة إلى نتيجة مفادها أنه يجب تأمين الأساس المالي للمؤسسة على المدى الطويل من خلال الأوقاف إذا كان ما يقرب من 550 شخصًا لا يزالون متأثرين بشكل مباشر ويجب أن يحصل أطفالهم على المزايا المالية اللازمة بعد عام 2016.

الأشخاص المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية يعيشون لفترة طويلة بشكل غير متوقع عندما تأسست المؤسسة في عام 1995 ، توقع المسؤولون أن الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية سيعيشون حتى عام 1999 على الأكثر ، وتم إبقاء رأس مال المؤسسة منخفضًا في المقابل. ومع ذلك ، فقد أدى التقدم الطبي الهائل في علاج ورعاية مرضى فيروس نقص المناعة البشرية إلى حقيقة أن حوالي 550 شخصًا ما زالوا على قيد الحياة حتى اليوم. وقال سبان لوكالة الانباء "دى بى ايه" "الحمد لله ان المتضررين يعيشون فترة أطول بفضل الأدوية الجديدة مما كان يعتقد في ذلك الوقت." ومع ذلك ، أدى هذا أيضًا إلى حقيقة أن الأصل الأصلي البالغ حوالي 250 مليون علامة D من رأس المال التأسيسي (100 مليون علامة D من الحكومة الفيدرالية و 90.8 مليون من ست شركات أدوية وصناديق أخرى من الصليب الأحمر الألماني والولايات الفيدرالية) كانت بعيدة عن أن تكون كافية.

تمت زيادة الأموال من المؤسسة عدة مرات مؤخرًا ، تم توفير المزيد من الأموال من الحكومة الفيدرالية (حوالي 25 مليون يورو) وشركات الأدوية (أربعة ملايين يورو) لاستمرار المؤسسة في عام 2010. تقدم المؤسسة مساعدات مالية شهرية للمصابين بفيروس نقص المناعة البشرية تبلغ حوالي 767 يورو ومرضى الإيدز بحوالي 1،534 يورو للشخص الواحد. يتلقى الأطفال 512 يورو حتى سن 25. وشدد سبان على أنه لكي نتمكن من الاستمرار في دعم المتضررين بالقدر الضروري ، "علينا واجب تأمين الأساس وخدماته للمستقبل". في الوقت الحالي ، يعمل السياسيون الصحيون عبر المجموعات السياسية لضمان تخصيص ميزانية إضافية لعشرة ملايين أخرى في مشاورات الميزانية من أجل تأمين التمويل للمؤسسة حتى عام 2017. من أجل ضمان استمرار المؤسسة بعد ذلك ، كانت هناك حاجة إلى مفاوضات فورية بين الحكومة الفيدرالية والولايات الاتحادية والصليب الأحمر والصناعات الدوائية.

مساعدة للمصابين بالتهاب الكبد الوبائي سي؟ وقال رئيس جمعية الهيموفيليا الألمانية ، فيرنر كالينينز ، لوكالة الأنباء الألمانية (د ب أ) إن "التعويض مطلوب أيضًا لضحايا التهاب الكبد سي". ما زال حوالي 3000 مصاب بالهيموفيليس المصاب بالتهاب الكبد الوبائي بسبب فضيحة الدم على قيد الحياة. ومع ذلك ، حتى الآن ، فإن المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية فقط هم الذين حصلوا على مزايا من المؤسسة. تخثر الدم ضعيف بشكل ملحوظ في مرضى الهيموفيليا ، وهذا هو سبب ممارسة العلاج بعوامل التخثر في الثمانينيات. تم الحصول على عوامل التخثر بدورها من بلازما الدم من دم المتبرع. ومع ذلك ، لم يتم اتخاذ أي احتياطات لتجنب احتمال انتقال فيروس نقص المناعة البشرية. أصيب آلاف الأشخاص بعوامل التخثر الملوثة التي تم الحصول عليها من دم المتبرعين المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. تم سحب مستحضرات الدم من السوق في وقت لاحق ، وتم التقليل من المخاطر لفترة طويلة. لم يكن حتى عام 1993 أن فضيحة الدم ضربت الجمهور. (فب)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: الحكيم في بيتك. تعرف علي طرق انتقال العدوي بفيروس الأيدز. د. عادل عبد الملك يجيب