السرطان العدواني: أورام الغدة الكظرية الخبيثة

السرطان العدواني: أورام الغدة الكظرية الخبيثة

البحث: نتائج جديدة حول الورم الكظري الخبيث
21.04.2014

يعتبر سرطان الغدة الكظرية نادرًا نسبيًا في ألمانيا ، ولكنه غالبًا ما يأخذ مسارًا غير موات. نجح الباحثون الأوروبيون الآن في اكتساب معرفة جديدة حول أورام الغدة الكظرية الخبيثة ، والتي يمكن أن تكون خطوة نحو تحسين الخيارات العلاجية.

سرطان نادر مع دورة غير مواتية بمشاركة قوية من فورتسبورغ ، نجحت مجموعة بحثية أوروبية الآن في العثور على جينات جديدة ومسارات للإشارة فيما يتعلق بأورام الغدة الكظرية. معظم اضطرابات الغدة الكظرية هي أورام حميدة. ولكن حتى لو كان سرطان الغدة الكظرية نادرًا نسبيًا ، إلا أنه يشكل تهديدًا كبيرًا جدًا للمتضررين.في ألمانيا يوجد حوالي حالة أو حالتين لكل مليون نسمة ، ولكن غالبًا ما يأخذون مسارًا غير موات . وبالتالي ، فإن أكثر من نصف جميع المرضى الذين يعانون من ورم خبيث في الغدة الكظرية لم يعودوا على قيد الحياة بعد خمس سنوات. من ناحية ، غالبًا ما يتم التعرف على المرض في وقت متأخر ، ومن ناحية أخرى ، يصعب علاجه في مرحلة متقدمة.

يمكن أن تكون النتائج خطوة نحو خيارات علاجية أفضل ولكن هذا يمكن أن يتغير في المستقبل بفضل النتائج الجديدة من مجموعة الأبحاث الأوروبية ENSAT (الشبكة الأوروبية لدراسة أورام الغدة الكظرية). كما أفاد البروفيسور مارتن فاسناخت من جامعة فورتسبورغ ، يمكن أن تكون هذه خطوة نحو تحسين خيارات العلاج. يعد البروفيسور فاسناخت ، إلى جانب جيروم برثيرا الفرنسية وجويوم أسي وإريك ليتوزه ، أحد المؤلفين الرئيسيين للعمل المعنون "التوصيف الجيني المتكامل لسرطان قشر الكظر" ، الذي نُشر مؤخرًا في المجلة العلمية "Nature Genetics".

التغيرات الجينية في النوع العدواني من السرطان نجح البروفيسور فاسناخت وزملاؤه في فك رموز التغيرات الجينية في النوع العدواني من السرطان إلى حد ما. تحقيقا لهذه الغاية ، قام العلماء بتقييم عدد كبير من البيانات السريرية وعينات الورم ، وجاء الكثير منها من مستشفى جامعة فورتسبورغ ، ودمجها مع البيانات البيولوجية الجزيئية. قال فاسناخت في تقرير من جامعة جوليوس ماكسيميليانز في فورتسبورج "بفضل عمل مختلف الخبراء من المناطق الفردية ، تمكنا من فحص الجينوم عن كثب".

في الوقت الحالي ، لا يمكن استخلاص نهج علاجي جديد ، وهذا يعني أن الدوافع الجديدة قد أضيفت إلى الدوافع المعروفة بالفعل للتغيرات الجينية المرضية. وقال الخبير: "تم العثور على التغيير في جين ZNRF3 ، على سبيل المثال ، في خمس المتضررين". على الرغم من هذا الاكتشاف ، فإنه لا يزال حرجًا وينظر بالفعل في العمل المستقبلي. "إن الأداء الدقيق للعديد من هذه" الجينات الجديدة "ليس واضحًا بعد. لذلك ، لا يمكن استخلاص نهج علاجي جديد من نتائجنا في الوقت الحالي ، ”قال الطبيب. ومع ذلك ، يأمل العلماء في أن ذلك سيكون ممكنًا في المستقبل. هذا هو السبب في استمرار البحث في الشبكة الأوروبية.

التقدم بفضل الشبكة الأوروبية وفقًا لجامعة فورتسبورغ ، يرتبط التقدم في البحث في أمراض أورام الغدة الكظرية ارتباطًا وثيقًا بإنشاء شبكة ENSAT. جاءت المبادرة لهذا في عام 2002 من أستاذ فورتسبورغ برونو ألوليو ، من بين آخرين. ويقود ألوليو والبروفيسور فاسناخت حاليًا أقسام الغدد الصماء والسكري في المستشفى الجامعي حتى يتقاعد برونو ألوليو في نهاية الفصل الدراسي الشتوي 2014/2015.

المؤشرات المحتملة لاضطرابات الغدة الكظرية يمكن أن تشمل مؤشرات مرض الغدة الكظرية المحتمل تغيرات في ما يسمى الوظائف النباتية للجسم ، مثل ضربات القلب السريعة أو التعرق المفرط أو ارتفاع ضغط الدم. تشمل الأعراض الأخرى التغيرات الأيضية مثل زيادة الوزن أو داء السكري. بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تكون التغيرات في قيم الدم ، وخاصة تركيز أملاح الدم ، مؤشرًا على مرض الغدة الكظرية. يمكن أن يتغير المظهر الخارجي أيضًا. من بين أمور أخرى ، يمكن أن يؤدي هذا إلى زيادة شعر الجسم ، أو صوت أعمق أو ما يسمى وجه البدر. (SB)

الصورة: Rainer Sturm / pixelio.de

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: أعراض اضطراب الغدة الكظرية